二类医疗器械经营许可证哪里办理?

二类医疗器械经营许可证的办理需要根据所在国家或地区的法律法规进行。一般来说，需要向所在国家或地区的食品药品监督管理部门或者类似的机构进行申请。

具体要求可能因国家或地区而异，但通常需要提交一些基本信息和相关文件，例如企业注册证明、经营场所证明、产品质量控制措施等。此外，可能需要提供产品来源和质量证明，并遵守相关的法规和标准。

在办理过程中，建议咨询当地相关部门或机构，以确保申请的准确性和完整性。如果需要更多信息，可以提供所在国家或地区的相关机构名称或网址，以便进一步了解和咨询。